5.0/10 (3 أصوات )

من السهل استخدام برمجيات لرنا أليجنر تسلسل contig التجمع ، contig التحرير ، وكشف عن ويندوز التحور. ومن البيولوجيا الجزيئية البرمجيات التي يمكن أن الرأي والتجمع في متواليات contigs.Features : نهاية مقطع وتصدير متواليات ، والجمعيات ، وقانون أساسي هو detection.RNA بأسعار معقولة بديلة لتجميع الجيش الملكي النيبالي ، وتوليد متواليات contigs. تنسيقات الملفات هي أيد ابي ، وصندوق إنقاذ الطفولة والفقرات التالية (أو FASTA). التسجيلات من متواليات تجميعها يتم عرضها في شكل تزامن مع ولدت contig. غموض في قواعد contig أبرزت والتصويبات التي اقترحها rnaBaser الجودة على أساس من القيم وتتبع الملفات. الحد الأدنى من مدخلات المستخدم. تحرير القواعد غامضة ، بما في ادراج وحذف ، أمر ممكن. الإعدادات للجمعية المحرك يمكن تعديلها من قبل المستخدم. يمكن للمستخدم الشخصي على ظهور التسجيلات ، النكليوتيدات ، الخلفية. قيم الجودة من تتبع الملفات المعروضة أعلاه التسجيلات ، بحيث يمكن للمستخدم من السهل اتخاذ قرار بشأن التصويبات في نهائي contig. التسجيل الأصلي الملفات سيتم خفض تلقائيا على أساس الجودة Values.The contig تلقائيا المحفوظة في شكل FASTA ، في نفس الدليل مع تتبع الملفات الأصلية. بنيت باستخدام قاعدة بيانات للمتابعة ومكافحة ناقلات التمهيدي متواليات ، التي يمكن تحريره / تطوير من قبل المستخدم ، ويمكن تحديد rnaBaser تلقائيا إلى تقليم ناقل سلسلة من contig النهائي. فيما يلي بعض الملامح الرئيسية الجيش الملكي النيبالي أساسي :



التسلسل التلقائي التجمع من ابي ، وصندوق إنقاذ الطفولة ، وإختصار كلمة تكملة FASTA الملفات مع 3 نقرات فقط. مختلف أنواع الملفات يمكن مختلطة معا.

دفعة التجمع. ألف contigs يمكن تجميعها مرة واحدة

التجمع لمرجعية

التنظيف التلقائي (خفض) من سوء تنتهي من التسجيلات ، على أساس القيم والجودة (QV). القرار للخفض المحرك تماما ويمكن تعديلها من قبل المستخدم » ينقذ هذه العملية وقتا كبيرا ، والدليل 'تنظيف' من تتبع تسلسل لا يحتاج أكثر من ذلك.

وتزامن عرض التسجيلات وبين contig ، الأمر الذي يجعل من تصحيح القواعد غامضة أسرع وأسهل.

الامتلاكية الخوارزمية تصحيح القواعد الغامضة. معدل تصحيح اقتراحات المسجلة خلال تجارب أكثر من 95 ٪. وهذا يعني أنه يجب على المستخدم سوى تأكيد اقتراحات البرمجيات ، مما أدى إلى خفض الوقت اللازم للتجهيز الشامل.

التصفح السريع بين عدم التطابق. بنقرة واحدة فقط يمكنك القفز الى عدم التوافق المقبلة.

المشاهد ومحرر التسجيل (أبي وصندوق إنقاذ الطفولة).

خريطة المشروع

واجهة سهلة الاستخدام : يمكن للمستخدم أن contig الفأر مع 3 نقرات فقط.

انقاذ contig تلقائيا إلى القرص.

التلقائي التمهيدي لناقلات الأمراض والكشف عنها وإزالتها.

التجمع السريع خوارزمية

التحويل بين عدة تنسيقات الملفات

جزءا لا يتجزأ من عكس أداة مكملة

على أفضل سعر في السوق وخصم كبيرة عند العديد من التراخيص المطلوبة. يرجى الاطلاع على أسعار الصفحة لمزيد من التفاصيل

ذكي ، الهندسة الإنسانية وسهلة الاستخدام. ويمكنك سحب وإسقاط الملفات ، ثم اضغط على 'البداية' زر وcontig ذلك. المستخدم سيطرة تامة على الرسوم البيانية واجهة المستخدم (واجهة المستخدم الرسومية والصوت.

انخفاض الاحتياجات من الموارد : ويمكن أن تستمر حتى على أنظمة قديمة جدا. صغر الحجم لا يصدق : المجموعة الكاملة نحو 2MB وتضم بضع عينات صندوق إنقاذ الطفولة ، وأصوات ، والجلود.

آمنة 100 ٪. الحمض النووي أساسي لن يغير ملفات التسجيل الخاصة بك (النتائج المحفوظة في ملفات مستقلة ، وأنه لن يضر جهاز الكمبيوتر الخاص بك عن طريق تركيب الملفات في نظام التشغيل الخاص بك / السجل. انها لا تستخدم يتعاطون / التكنولوجيات الخطرة مثل DCOM ، دوت نت ، DLLs ، جافا ، ActiveX من قانون الزواج والأسرة ، VBR ، مخطوطات.

تحديث السيارات. البرنامج تلقائيا الضوابط وتحميل التحديثات من الانترنت. تحديثات مجانية.

الاحتياجات :



وحدة المعالجة المركزية : 333 ميغاهيرتز

64 ميغابايت من ذاكرة الوصول العشوائي

فيديو 1024x768

2MB الأقراص الصلبة مساحة حرة

القيود :



يمكنك بحرية تمديد الفترة التجريبية 6 ساعات قبل طلب تمديد الرئيسية. ما الجديد في هذا الإصدار : [سجل التغيير قراءة كاملة]



دفعة التجمع. ألف contigs يمكن تجميعها في وقت واحد.



  • مرات التنزيل: 263
  • متطلبات التشغيل: Windows All
  • الحجم: 3.1 MB
  • الترخيص: Trial
  • الاصدار : 2.77.2.1242
  • اضيف في: 0000-00-00 00:00:00
  • اخر تحديث: 21/04/2009
  • الموقع علي الانترنت:






Description

Easy to use aligner software for RNA sequence contig assembly, contig editing, and mutation detection for Windows. It is a molecular biology software that can view and assemble sequences in contigs.Features: end clip, export sequences, assemblies, code detection.RNA Baser is an affordable alternative for assembly of RNA sequences and generation of contigs. File formats supported are abi, scf and seq (or FASTA). Chromatograms of the assembled sequences are displayed in a synchronized format with the generated contig. Ambiguous bases in the contig are highlighted and corrections are suggested by rnaBaser based on Quality Values of the trace files. Minimum input from the user required. Editing of ambiguous bases, including insertion and deletion, is possible. The settings of the assembly engine can be adjusted by the user. The user can personalize the appearance of chromatograms, nucleotides, background. The Quality Values of the trace files are displayed above chromatograms, so that the user can easily decide on the corrections in the final contig. The original chromatogram files will be trimmed automatically based on Quality Values.The contig is automatically saved in FASTA format, in the same directory with the original trace files. By using a built-up database of primer and vector sequences, that can be edited/upgraded by the user, rnaBaser can be set to automatically trim the vector sequence out of the final contig.
key features of "RNA Baser": · Automatic sequence assembly from ABI, SCF, FASTA and SEQ files with only 3 clicks. Different file types can be mixed together. · Batch assembly. Thousand of contigs can be assembled at once · Assemble to reference · Automatic cleaning (trimming) of the bad ends of chromatograms, based on the Quality Values (QV). The resolution of the trimming engine can be fully adjusted by the user; this operation saves significant time, as manual 'cleaning' of the trace sequences is not needed any more. · Synchronized display between chromatograms and contig, which makes the correction of ambiguous bases much faster and easier. · Proprietary algorithm for correction of the ambiguous bases. The rate of correct suggestions recorded during testing was more than 95%. This means that the user must only confirm the software's suggestions, resulting in a reduction of the overall processing time. · A rapid navigation between mismatches. With just one click you can jump to the next mismatch. · Chromatogram viewer and editor (ABI and SCF). · Project map · Easy to use interface: the user can make a contig with only 3 mouse clicks. · Automatically save the contig to disk. · Automatic primer detection and vector removal. · Fast assembly algorithm · Conversion between several file formats · Embedded reverse complement tool · BEST price on the market and significant discount when several licenses are ordered. Please see the Prices page for more details · Intelligent, ergonomic, easy to use interface. Just drag and drop your files, then press the 'Start' button and the contig is done. The user has full control over the graphic user interface (GUI) and the sounds. · Low resource requirement: it can run even on very old systems. Incredibly small size: The full package has about 2MB and it includes few SCF samples, sounds, skins. · 100% safe. DNA Baser will never alter your chromatogram files (results are saved in separate files) and it will never harm your computer by installing files in your operating system / registry. It does not use abusing/dangerous technologies like DCOM, Dot Net, DLLs, Java, ActiveX, MFC, VBR, scripts. · Auto updating. The program automatically checks and download the updates from the Internet. Updates are free. Requirements: · CPU: 333 MHz · 64 MB RAM · Video 1024x768 · 2MB HDD free space Limitations: · You can freely extend the 6 hours trial period by requesting an extension key. What's New in This Release: [ read full changelog ] · Batch assembly. Thousand of contigs can be assembled at once.
صور RNA Baser 2.77.2.1242 (Trial)
RNA Baser 2.77.2.1242 (Trial)





التعليقات علي RNA Baser 2.77.2.1242 (Trial)
اضافة تعليق

تعليقات الفيسبوك

تعليقات الموقع